Trpěl Tutanchamon malárií? Zde je to, co nám říká jeho DNA

Kolem roku 1325 př. n. l. balzamovači připravili předčasně zesnulého Tutanchamona k pohřbu. Odstranili životně důležité orgány, včetně jeho mozku, a zalili tělo extra silnou vrstvou pryskyřice. O více než tři tisíciletí později se technologie jednadvacátého století podívala na jeho ostatky, aby určila odpovědi na jeho život a smrt pomocí CAT skenů a získávání DNA. Zdaleka ne definitivní, technické zkoumání přesto vyloučilo mnoho předchozích hypotéz a objasnilo boje a rodinné vztahy mladého egyptského faraona.

Tutanchamonův příbuzný

Rodokmen krále Tutanchamona , od Hawass. Z a kol. on, Rodový původ a patologie rodiny krále Tutanchamona , přes JAMA

V roce 2005 bylo známo jedenáct mumií, které pocházejí z Osmnáctá dynastie . Pouze tři byli jasně identifikováni: Tutanchamon a jeho nekrálovští praprarodiče, Yuya a Thuya. Identifikace hlavních egyptských faraonů, jako je kacíř Achnaton a jeho mocný otec, Amenhotep III byl nejistý.

DNA byla pečlivě odstraněna ze všech jedenácti souborů pozůstatků, aby mohl být po třech tisících letech neznáma znovu poskládán rodokmen. Nejasnost byla úmyslné . Další předposlední lapal po dechu dynastie, Achnaton, otec Tutanchamona, byl nenáviděn kněžskou šlechtou a pravděpodobně i samotným lidem, protože nahradil dlouho zavedené polyteistické náboženství a zavedl krátkodobý monoteismus .

Velká část Achnatonovy vlády byla po jeho smrti vymazána. Následníci se dokonce pokusili vyhladit Tutanchamonovu vládu, navzdory návratu k mnohobožství, který mladý král povolil, když vládl ve věku od devíti do devatenácti let. Výsledek vedl k nepřítomnosti krále na faraonských seznamech. Také to pravděpodobně odpovídalo skutečnosti, že Tutanchamonovo pohřebiště leželo tak dlouho skryté a relativně nerušené.

Baví vás tento článek?

Přihlaste se k odběru našeho bezplatného týdenního zpravodajePřipojit!Načítání...Připojit!Načítání...

Chcete-li aktivovat předplatné, zkontrolujte svou doručenou poštu

Děkuji!

Identifikace poskytnutý DNA byl elektrizující úspěch. Jedna z neznámých mumií v lokalitě KV55 se ukázala být Achnatonem, otcem Tutanchamona. Tutanchamonův dědeček, Amenhotep III , obývaná hrobka KV35 se svými předky Amenhotep II a Thutmose IV.

Tajemná matka a dcery Tutanchamona

Dvě mumie mrtvě narozených dcer egyptského faraona Tutanchamona prostřednictvím Wikimedia Commons

Podle genetické studie leží Tutanchamonova matka v hrobce KV35YL. Je označena jako Mladší dáma a je to stále nejmenovaná žena, která byla geneticky určena jako pravá sestra Achnatona. Učenci jsou rozděleni ohledně její skutečné identity. Někteří tvrdí, že je Nefertiti , ale Nefertiti nikdy nebyla označena jako sestra Achnatona ani jako dcera Amenhotepa III. Alternativním argumentem je, že KV35YL není Nefertiti, ale jedna ze jmenovaných dcer Amenhotepa III., z nichž žádná nebyla uvedena jako jedna z manželek Achnatona. KV35YL zůstává neznámý.

Dva malé ženské plody , považovaný za dvojčata, ležel v hrobce s mladým králem. Předpokládá se, že oba se ještě narodili, jeden v pěti měsících, druhý v řádném termínu. Praxe pohřbívání mrtvě narozených dětí do stejné hrobky jako rodiče byla běžná ve starověkém Egyptě. Genetika, která byla založena jako dcery Tutanchamona, naznačuje, že nemusí pocházet od jeho královny a sestry Ankhesenpaaten, ačkoli analýza není úplná kvůli degradaci DNA.

Protože byl produktem incestu, možná není překvapivé, že toto rameno dynastie skončilo Tutanchamonem. Incestní potomstvo bylo relativně běžné kvůli panovnickým obavám, ale s moderním zpětným pohledem to vedlo k vylepšení některých nežádoucích vlastností. Fyzické problémy sužovaly mladého faraona…

Tutanchamonovy kosti

CAT skeny nohou egyptského faraona Tutanchamona , od Hawass. Z. a všichni, Původ a patologie rodiny krále Tutanchamona , přes JAMA

Král Tut, objevený CAT scanem, měl několik problémů s nohama. Měl PEC stejně jako jeho dědeček a jeho matka, chodidlo se otáčelo dovnitř, což byla dědičná porucha projevující se před narozením. Pravděpodobně ještě bolestivější byla kostní nekróza dvou jeho prstů. Kvůli zkrácení krevního zásobení byla kostní tkáň zbavena kyslíku a degradována. Zpočátku, považovány za možný příznak Kohlerovy choroby II nebo Freiberg-Kohlerova syndromu, což je vzácné onemocnění kostí, další studie naznačovaly ještě pravděpodobnější scénář související s malárií.

Několik cest důkazních důkazů ukazuje na kulhání. Klenba jeho pravé nohy byla zploštělá, pravděpodobně kvůli nadbytečné hmotnosti, kterou na ni musel umístit, a v hrobce s ním spočívalo sto třicet holí, z nichž některé byly nošené.

Reliéf egyptského faraona Tutanchamona s holí, asi 1335 př. n. l., přes Wikimedia Commons

Tutanchamon měl mírnou kyfoskoliózu, zakřivení páteře, zatímco Thuya, jeho prababička, měla těžkou kyfoskoliózu. U Tutanchamona to možná nebylo patrné, ale jeho prababička měla pravděpodobně shrbená záda. Kromě toho Achnaton i Tutanchamonova matka měli skoliózu, boční zakřivení páteře, které také nemuselo být patrné, ale vychází z důkazů dědičných rodinných patologií.

Nakonec CAT sken ukázal vážné poranění nohy v kosti nad levým kolenem. Jeho tělo se pokusilo vyléčit zranění, protože v okolní tkáni byly nalezeny známky zánětu. Mumie měla mnoho zlomených kostí následkem hrubého zacházení objev Howarda Cartera, ale ke zlomenině nohy muselo dojít před smrtí, nejen kvůli známce zánětu, ale také proto, že balzamovací tekutina prosákla dolů do trhlin.

Orální patologie

Tvář Tutanchamona vystavená v jeho hrobce v Údolí králů

V době své smrti měl dospívající egyptský faraon v ústech naražený zub moudrosti, který nepochybně byl bolestivý. Měl také zapuštěnou bradu, což mělo za následek předkus, genetický stav. Zajímavě, jeho zuby byly ve zvláště dobrém stavu. Neměl žádné kazy ani opotřebení zubů, jak bylo běžné u egyptské šlechty kvůli zpracovaným sacharidům a písku, které nevyhnutelně skončily v jídle.

Konečně měl mladý král rozštěp patra, stejně jako jeho otec. K malformaci dochází v šestém a devátém týdnu těhotenství, kdy dojde ke spojení tkání ze stropu úst. Pokud se nespojí přesně, je ve střeše tlamy mezera. Dnes mohou lidé s nekorigovaným rozštěpem patra zápasit s určitými zvuky a rozvinout a nosní zvuk na jejich řeč. Asi padesát procent dětí s rozštěpem potřebuje logopedii, takže je možné, že Tutanchamon měl vadu řeči.

Mizející hypotézy

Zatím, není tam žádný náznak že feminizace a protáhlé rysy zobrazené na tehdejších uměleckých dílech byly způsobeny genetickými abnormalitami, které vedly k gynekomastii, zvětšení mužské prsní tkáně nebo Marfanovu syndromu, který způsobuje dlouhé, tenké typy těla a uvolněné klouby v důsledku abnormalit pojivové tkáně. Klinefelterův syndrom byla zamítnuta, protože symptomy zahrnovaly neplodnost, což nebyl problém.

Když počáteční výzkum byl zveřejněn, další výzkumníci reagovali přívalem námitek, zpochybňujících schopnost získat nekontaminovanou DNA starou jako doba bronzová. Jak čas plynul, starověká DNA byla zpracována z jiných mumifikované lidské ostatky , takže pochybnosti o možnosti získat DNA ze starověkých mumií může blednout .

Malárie

Malárie , od Varo Remedios , 1947, přes ARTHUR

DNA odhalila víc než jen příbuzenské vztahy. Chlapec měl malárii, několik kmenů nejvirulentnějších druhů. Plasmodium falciparum je parazit, uložený v krevním řečišti Anopheles komár. Jakmile tam dorazí, drobný parazit, sporozoit ve tvaru čárky, udělá vzdušnou čarou pro játra a dorazí asi za půl hodiny, dostatečně rychle, aby se vyhnul lidskému imunitnímu systému. V játrech se vkládá do jaterní buňky a množí se na čtyřicet tisíc kruhových mezozoitů. Nakonec vyrazí z jaterní buňky do krevního řečiště, aby nalezli krvinky, ve kterých se ukryli a další se rozmnožili. Tutanchamonova analýza DNA zachytila ​​genové fragmenty z mezozoitů. Malárie způsobuje horečku, únavu, anémii a může se cyklicky opakovat.

Parazit malárie vstupující do červených krvinek , přes flickr

Zejména děti umírají na malarické infekce, ale ne vždy, a komunity s dlouhou historií společného soužití s ​​parazitem si často vybudují určitý stupeň imunity, možná částečně kvůli mutaci srpkovité anémii. Analýza DNA ukázala, že Tutanchamonovi nekrálovští praprarodiče, Thuya a Yuya, také nesli stejné kmeny malárie a oba se dožili padesátky, což byl na tu dobu poměrně pokročilý věk.

Srpkovitá anémie je dědičné onemocnění, které může mít za následek určitou imunitu vůči malárii, pokud gen předal pouze jeden rodič. V tom případě jsou některé krvinky srpkovitého tvaru, s omezenou schopností transportu kyslíku, ale mezozoiti zde zborcené krvinky nemohou obývat. Někdo se srpkovitou anémií může stále nést velkou parazitickou zátěž Plasmodium falciparum . Největší problém nastává, když oba rodiče předávají gen pro srpkovitou anémii a červené krvinky jsou silně zdeformované, slepují se, ucpávají kapiláry, často způsobují těžkou anémii a nekrózu kostní tkáně; přesně to, co ukázal CAT sken v Tutanchamonově noze. Papír poukazovat na to navrhl hledat genetické markery pro srpkovitou anémii; a autoři původní studie, kteří mají přístup k DNA, se shodli, že myšlenka byla slibná, ale stále je to otevřená otázka.

Srpkovitá anémie Červené krvinky , elektronovým mikroskopem, prostřednictvím New York Times

Tutanchamonova analýza DNA není zdaleka kompletní. Modernější technologie mohou objevit odpovědi, které původní studie nedokázala potvrdit: srpkovitá anémie, bakteriémie a infekční onemocnění. Výzkumníci hledali, ale nenašli, genetické markery pro dýmějový mor, lepru, tuberkulózu a leishmaniózu. Nemoci přenášené krví se však nejčastěji odhalí rozborem zubní dřeně. Autoři původní studie zmínili extrakci DNA z kosti, ale není jisté, zda do této definice byly zahrnuty i zuby.

Portrét faraona Tutanchamona jako mladého muže

Rekonstrukce obličeje Tutanchamona z počítačové tomografie , od Atelier Daynes Paris Scans prostřednictvím National Geographic

Jak se důkazy hromadí, obraz Tutanchamona se stává o něco soustředěnějším. Achnaton zemřel v roce 1334 př. Tutanchamonovi muselo být asi šest nebo sedm let. Záhadný neznámý faraon nebo dva vládl několik let, možná Nefertititi pod jiným jménem, ​​a pak se Tutanchamon, ve věku devíti let, stal faraonem. Přes několik vyobrazení královské rodiny na Amarna , Nefertiti a šesti dcer, namalovaných na stavebních kamenech ještě za života jeho otce, Tutanchamonova podobizna nebo reprezentace s rodinou zřejmě chybí. K potvrzení vztahu bylo zapotřebí analýzy DNA a vytesaného nápisu na kamenném bloku talatatu, který zmiňuje Tutanchamona a jeho sestru jako milenku Achnatona.

Možná byl milován, ale Achnaton se možná snažil svému lidu a zbytku starověkého světa předložit pozlátko dokonalosti, aby dokázal, že on a jeho královna Nefertiti byli požehnanými prostředníky jediného pravého Boha, Atona. . Umění naráží na to. Ukazuje hojnost jídla, štěstí a světla, když je to známo jídla muselo být málo , alespoň mezi lidmi. Možná, že jeho syn a dědic, který k chůzi potřeboval hůl, který se potýkal s řečí a který tak často onemocněl, byl z nějakého důvodu držen mimo světlo reflektorů a mimo malované stěny. Pokud tomu tak bylo, i přes vznešenost pohřebního zboží, zbytky mumifikovaných pozůstatků krátce žijícího chlapce-faraona pohřbeného s drobnými mrtvolami jeho pokusu pokračovat v dynastii, se zdají být obzvláště palčivé.